Skip directly to content

Como a PAF é diagnosticada?

A história familiar tem um papel importante no diagnóstico. Por isso é importante conversar com o médico sobre o histórico da família. Ele poderá sugerir testes que podem ser adequados. Dependendo dos sinais e sintomas, o profissional pode usar vários testes diferentes para saber mais sobre o que está causando esses sintomas.

 

Esses testes podem incluir:

  • Biópsia de tecido: Uma amostra de tecido (ex. gordura) é retirada para determinar se há depósitos amiloides associados à PAF.
  • Teste genético: Esse teste identifica a mutação genética que causa a PAF e pode ajudar o médico a confirmar o diagnóstico.

 

Referências

Kumar P, Clark M. Diabetes mellitus and other disorders of metabolism. In: Kumar P, Clark M, Kumar and Clark’s Clinical Medicine; 7th Edition: 1072–73. Saunders, Elsevier, 2009.
Merlini G, Westermark P. J Intern Med 2004;255:159–178.
Picken MM. Arch Pathol Lab Med 2010;134:545–551.
Planté-Bordeneuve V, Said G. Lancet Neurol 2011;10:1086–1097.